Anvisa manda recolher lote de “Paramol” após identificador unidades mofadas do remédio

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg, à base de paracetamol, após a identificação de comprimidos com sinais que podem indicar contaminação por mofo.

A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União e também determina o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, que contém 200 comprimidos. O medicamento é fabricado pela Belfar Ltda.

Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujeira cuja aparência é compatível com possível presença de bolor, um tipo de fungo conhecido popularmente como mofo.

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Caso você possua o medicamento em casa, a recomendação da Anvisa é que o remédio pare de ser consumido imediatamente. Quem precisar substituir o produto deve procurar orientação de um médico ou farmacêutico para saber qual medicamento é mais adequado.

Para solicitar informações sobre eventual ressarcimento, os consumidores devem procurar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Belfar, fabricante do medicamento.

A Anvisa orienta que a suspensão vale especificamente para o lote 114053 do Paramol 750 mg.

(*)Com informações da Anvisa

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